В Великобритании начнут использовать расшифровку ДНК пациентов при лечении рака

Сегодня главный медицинский консультант правительства Великобритании Салли Дэвис представила пятилетний план по сокращению смертности в стране, важной частью которого является методика секвенирования ДНК раковых больных для определения индивидуальных особенностей, на которые в дальнейшем врачи будут опираться при разработке плана лечения.

По словам профессора Дэвис, расшифровка геномов позволит выявить генетические изменения, приводящие к увеличению скорости происходящих в клетке мутаций, являющихся основной причиной роста и распространения злокачественных опухолей. Данная технология также будет полезна для персонализированного лечения редких генетических заболеваний и сложных инфекций.

В скором будущем секвенирование ДНК должно стать таким же обычным инструментом врачей, как МРТ-сканирование и биопсия тканей. "Эта технология может изменить современные методы лечения навсегда, - говорит доктор Салли Дэвис. - Геномная медицина имеет огромное значение для понимания и лечения редких заболеваний, рака и инфекций."