Ученые: Хромосомные аномалии плода можно определить анализом крови матери

Некоторые частные клиники Великобритании, США и Австралии начали предлагать своим пациенткам неинвазивный пренатальный тест крови (NIPT), который можно проводить, начиная с десятой недели беременности и который определит наличие у плода хромосомных аномалий, вызывающих такие заболевания, как синдром Дауна, а также способных провоцировать выкидыши на ранних сроках беременности.

Хромосомные аномалии встречаются примерно у 1 из 1 000 новорожденных. Наиболее распространенными среди них являются синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, вызванные переносом дополнительной копии хромосомы. Все эти заболевания могут быть обнаружены в анализе NIPT, который исследует фрагменты ДНК плода, циркулирующие в материнской крови. В настоящее время несколько команд по всему миру разработали полномасштабные версии теста, которые помогают выявлять более редкие хромосомные аномалии как, например, мозаичная трисомия 22.

Данный анализ также может определить беременность, за которой необходимо вести более тщательный контроль в виду повышенного риска осложнений и выкидыша.