В США одобрили генотерапию для лечения редких форм потери зрения

В США одобрили применение генотерапии для лечения редких форм потери зрения. Данную методу собираются использовать в борьбе с наследственной слепотой у детей и взрослых.

Разрешение от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдано компании Spark Therapeutics. Её специалисты представили новую терапию Luxturna. Данная метода является инновационной и передовой и должна помочь многим больным, как показали тесты.

Скотт Готлиб, представитель FDA опубликовал своё заявление, где позитивно отозвался о данном решении. Ранее генотерапия применялась лишь при борьбе с онкологическими заболеваниями, и в первую очередь для исследований в этой области, теперь же данная отрасль впервые поможет лечить врождённые наследственные болезни зрения у людей любого возраста, не позволяя им ослепнуть. Медики смогут влиять на мутировавшие гены и заменять их искусственно созданными.