Генетики из МГУ раскрыли секрет развития редкой болезни

Группа специалистов из московского института после проведения многочисленных исследований выяснили основные причины кровотечения у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича. Результатами научной работы поделилось информационное агентство Haematologica.


Изучаемая болезнь характеризуется нарушением отношения объема тромбоцитов к общей площади ее плоскости. Изменяется регуляция кальция из-за чего начинает функционировать уникальный механизм, запрограммированный на гибель клеток.

До этого эксперимента причины начала описанной реакции были неизвестны. Поэтому сейчас появилась возможность предотвратить развитие этого процесса и улучшить состояние больного.

После биохимической экспертизы исследователи создали компьютерную модель для визуализации данных.


Подобное заболевание характерно для детского периода, без лечения иммунные тельца начинают постепенно уничтожаться, поэтому приблизительно к 15 годам пациенты с данным заболеванием умирают.

Оно достаточно редкое, встречается чаще у мужчин, так как связано с мутацией гена WAS, располагающийся в X-хромосоме, передается по наследству. Последняя стадия сопровождается кровотечением, которое практически невозможно остановить.