Уникальный ген для 30% людей резко повышает риски появления рака

Ученые заявили о существовании уникального гена, который в 30% случаев существенно повышает риск развития ракового заболевания.



Одним из негативных последствий генетической мутации является повышенная вероятность развития ракового заболевания для 30% людей.

К таким неутешительным выводам пришли американские ученые в ходе своих исследований. Эволюция стала причиной того, что риск развития такого опасного заболевания увеличился более чем вдвое.

Учеными был разработан простой тест по анализу мочи, который показывает человеку его предрасположенность к раковому заболеванию.

Исследования показали, что люди более подвержены развитию раковых опухолей, нежели наши ближайшие генетические родственники шимпанзе. Риск развития таких заболеваний как рак простаты, легких, кишечника и груди является существенным даже при отсутствии предрасположенности и вредных привычек.

По мнению специалистов из Калифорнийского университета в Сан-Диего, частично в этом виновата генетическая мутация, являющаяся результатом человеческой эволюции.

Проведенные ими исследования показывают, что иммунная система современного человека практически утратила способность идентифицировать патогенные клетки. Причиной этого является мутация белка Siglec-12 производимого геном SIGLEC12.

Человеческий организм обладает способностью удаления генов, которые вырабатывают «неправильные» белки. По этой причине у 70% людей в организме отсутствует ген SIGLEC12 и производимый им белок Siglec-12.

У оставшихся 30% людей этот ген все еще присутствует, «сбивая с толку» их иммунную систему. Примечательно, что в организме шимпанзе по-прежнему вырабатывается правильно функционирующий белок Siglec-12 не подверженный мутации.

Проведенные исследования показали, что у людей, в организме которых присутствует белок Siglec-12, существует вдвое большая вероятность развития ракового заболевания по сравнению с теми, у кого отсутствует этот белок.

В 30% случаев учеными был обнаружен этот белок в составе не злокачественных образцов человеческой ткани. При изучении опухолевых образований в большинстве случаев также был обнаружен белок Siglec-12.



Автор исследований Нисси Варки утверждает, что пациенты, у которых ген SIGLEC12 не продуцировал белок Siglec-12, легче переносили заболевание, чем те, у кого этот ген был функциональным.

Аналогичные результаты были зафиксированы во время опытов с использованием мышей.

Ученые планируют использовать антитела против Siglec-12, что позволит выборочно доставить препараты химиотерапии к злокачественным клеткам без нанесения вреда здоровым.

В наше время диагностика раковых опухолей, находящихся на ранней стадии развития, является малоэффективной. В следующем году в Британии планируют провести исследования по оценке эффективности анализа крови для выявления 50 видов рака. В случае успешного проведения исследований, эффективность диагностики ракового заболевания на ранней стадии увеличится до 75%.