Почему некоторые люди чаще болеют от Covid? Новое исследование показывает, какую роль играет генетика

Масштабный глобальный анализ генов людей приближает ученых на шаг ближе к пониманию того, кто с большей вероятностью заразится вирусом Covid-19 и насколько серьезными могут быть их симптомы. Об этом сообщает Мирьям Гесген (Mirjam Guesgen), научный журналист издания The Spinoff.


Одна из самых больших загадок, связанных с Covid-19, заключается в том, почему для некоторых людей болезнь изнурительна и смертельна, а для других она кажется не более чем простудой. Теперь, благодаря всемирному анализу генетики человека, ученые стали немного ближе к пониманию того, что увеличивает вероятность того, что кто-то заболеет этой болезнью, а потом станет плохо.

Информация, которую они получили, может помочь выделить существующие лекарства, которые можно использовать для лечения инфекций Covid-19.

Ученые уже знали, что определенные факторы, такие как пожилой возраст, избыточный вес или мужской пол, повышают вероятность развития тяжелого Covid-19 у людей. В то же время такие вещи, как нахождение в больших скоплениях, нахождение рядом с людьми или нахождение в месте, где больше людей заражено вирусом, в первую очередь повышают вероятность его заражения.

Но сами по себе эти факторы еще не объясняют всех различий в симптомах людей или того, насколько уязвимы разные люди.

«Очевидно, что в серьезности Covid-19 играет роль генетика, - говорит статистический генетик Андреа Ганна из Института молекулярной медицины Финляндии. - Я не думаю, что это слишком много по сравнению с другими факторами риска, но это один из многих».

Авторы исследования обнаружили 13 различных участков ДНК, которые были связаны с инфекцией Covid-19 или тяжестью. Различия в генетическом коде этих участков повышают или понижают вероятность заражения вирусом или развития серьезных симптомов.

Повышение риска инфицирования или тяжелого случая заболевания колеблется от 4% до 74% в зависимости от раздела. Это означает, что изменения ДНК в этом разделе увеличивают риск на 74% по сравнению с кем-то без изменений. Сам по себе первоначальный риск может быть небольшим.


Девять из этих разделов были связаны с вероятностью заражения человека, а четыре - с тем, насколько серьезными могут быть симптомы человека.

Исследователи также определили некоторые участки, содержащие гены с известной функцией. Эти гены делают такие вещи, как вырабатывают белки, которые поддерживают иммунный ответ организма, или поглощают генетический материал вируса.

Например, изменения в одном участке ДНК, получившем название FOXP4, увеличивают вероятность того, что у кого-то разовьется тяжелая форма Covid-19. Из предыдущих исследований исследователи знают, что происходящие там изменения также повышают вероятность развития у людей рака легких или заболеваний легких, потенциально за счет ограничения способности организма вырабатывать определенные клетки, выстилающие внутреннюю часть легкого. Эти клетки помогают защитить легкие от инфекций и загрязнения. Меньше клеток и легкие больше подвержены риску.

Другой раздел, названный TYK2, был связан с вероятностью того, что кто-то будет госпитализирован из-за Covid-19. Изменения в этом разделе ДНК ранее связывали с иммунной системой, которая не функционирует должным образом (иммунодефицит).

Авторы исследования говорят, что их результаты будут полезны для поиска существующих лекарств или лекарств, которые в настоящее время находятся в разработке, которые могут быть использованы для лечения Covid-19.

«Это послужит тому факту, что, хотя у нас есть вакцины, очевидно, что нам все еще необходимо иметь эффективное лечение пациентов», - сказал Марк Дейли, соавтор исследования и основатель отдела аналитической и трансляционной генетики в Массачусетской больнице общего профиля. пресс-конференция.

Однако, насколько известно Дейли, в настоящее время нет никаких лекарств, нацеленных на определенные участки ДНК, которые они выделили в своем исследовании.