PNAS: Диагностировать шизофрению станет возможным по анализу крови

Ученые из Sanford Burnham Prebys (SBP -некоммерческий медицинско-исследовательский институт, Сан-Диего, США) обнаружили, как уровни белка можно использовать в будущем в качестве диагностического средства на основе крови при шизофрении. Активность белка, который обнаруживается как в головном мозге, так и в крови, влияет на нейронные связи в человеческом мозге и уникально несбалансирована у людей, у которых диагностировано это заболевание.

Исследование также предоставляет руководство для будущего анализа молекулярной основы этого серьезного инвалидизирующего психического расстройства.


Исследование, проведенное в результате международного сотрудничества между группами Высшей медицинской школы Университета Йокогамы в Японии и кафедрой психиатрии Гарвардской медицинской школы в Белмонте, штат Массачусетс, недавно было опубликовано в PNAS .

В этом исследовании изучалась активность CRMP2, белка, обнаруженного в головном мозге (называемого «цитоскелетным белком»), который регулирует то, как нейроны устанавливают связи друг с другом. CRMP2 также экспрессируется в лимфоцитах в крови и поэтому может быть легко взят у людей, просто сделав простую венепункцию.



Предыдущие исследования показали, что большинство людей поддерживают равномерный баланс между двумя формами CRMP2: его активной нефосфорилированной формой и неактивной фосфорилированной формой. В новом исследовании сначала изучалась посмертная ткань мозга, а затем образцы крови людей с шизофренией. Исследовательская группа сравнила эти уровни с таковыми у людей без расстройства.

Результаты показали, что количество активного CRMP2 было слишком высоким у людей с шизофренией и, по крайней мере, у молодых людей с шизофренией, не было сбалансировано соответствующим количеством повышенного неактивного CRMP2. Этот дисбаланс между активным и неактивным CRMP2 может объяснить некоторые нарушения в нейронных связях.

Измерение количества активного CRMP2, особенно если его соотношение с неактивным CRMP2 слишком низкое, может стать форматом для быстрого минимально инвазивного анализа крови для подтверждения диагноза шизофрении.




Теперь исследователи хотят глубже изучить молекулярную биологию этого заболевания, чтобы обнаружить «регулятор», который удерживает уровни CRMP2 у большинства людей на одном уровне. Они также хотят провести более крупное, многоцентровое клиническое исследование, в котором шизофрения сравнивается с другими психическими расстройствами. Будущие исследования будут направлены на охват более широкого круга этнических и возрастных групп.