Ученые предложили новый метод лечения эндометриоза, основанный на генетическом анализе

На основе исследований генома людей и макак-резусов ученые смогли обнаружить ген, который способен увеличить риск развития эндометриоза. Благодаря этому открытию в дальнейшем может появиться новый негормональный препарат, что улучшит терапию заболевания. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Science Translational Medicine.


Эндометриоз является болезненным хроническим состоянием, при котором ткань матки неестественно растет за ее пределами. Современные методы лечения являются ограниченными. Это может быть хирургическое вмешательство и гормональная терапия. В дальнейшем после таких методов иногда проявляются нежелательные побочные эффекты.

Благодаря новому изучению, которое провели Медицинский колледж Бейлора, Оксфордский университет, Университет Висконсин-Мэдисон и Bayer AG, возникло другое понимание лечения этого заболевания.

Ученые занялись исследованием генетической связи макак-резусов с эндометриозом. Затем изучили секвенирование у людей с эндометриозом. Таким образом, генетическая причина сузилась до вариантов гена NPSR1. У многих носителей этого гена было заболевание III/IV стадии.

Затем провели аналогичное секвенирование макак-резусов. Были получены значительные доказательства у обезьян. Далее протестировали здоровых женщин и пациентов с эндометриозом. Таким образом, ученые снова выявили вариант гена NPSR1, у которого есть связь с эндометриозом III/IV стадии.


В дальнейшем специалисты применяли ингибитор NPSR1, чтобы заблокировать передачу сигналов белка гена в мышиных моделях с эндометриозом. Благодаря этому произошло уменьшение воспаления и болей в животе. Таким образом появилась цель для дальнейших исследований относительно лечения эндометриоза.