Российский противовирусный препарат прошел первую фазу испытаний

Российские ученые завершили первую фазу клинических испытаний инновационного противоопухолевого препарата, созданного на основе генетически модифицированного вируса.



Разработанное в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН при поддержке "Вектора" Роспотребнадзора и "Онкостара", лекарство продемонстрировало обнадеживающие результаты. В ходе исследований препарат вводился пациентам на терминальной стадии заболевания, и у более половины (55%) наблюдалось уменьшение размеров опухоли и стабилизация состояния.

Препарат представляет собой рекомбинантный штамм вируса осповакцины, из которого удалены гены, отвечающие за его агрессивность. Вместо них вставлены гены, усиливающие противоопухолевую активность вируса.

Испытания начались в 2022 году и показали высокую эффективность и безопасность нового препарата. Эта разработка является значительным шагом вперед в борьбе с онкологическими заболеваниями и возлагает надежды на новые возможности в лечении рака.