Новая стратегия может позволить осуществлять мониторинг рака только на основе анализов крови
Учёные из Weill Cornell Medicine и Нью-Йоркского геномного центра представили новую методику, способную значительно повысить эффективность мониторинга онкологических заболеваний с помощью анализа крови. Результаты их работы опубликованы 11 апреля 2025 года в научном журнале Nature Methods.
Учёные из Weill Cornell Medicine и Нью-Йоркского геномного центра представили новую методику, способную значительно повысить эффективность мониторинга онкологических заболеваний с помощью анализа крови. Результаты их работы опубликованы 11 апреля 2025 года в научном журнале Nature Methods.
Учёные из Weill Cornell Medicine и Нью-Йоркского геномного центра представили новую методику, способную значительно повысить эффективность мониторинга онкологических заболеваний с помощью анализа крови. Результаты их работы опубликованы 11 апреля 2025 года в научном журнале Nature Methods.
Разработанная технология представляет собой усовершенствованный подход к секвенированию всей ДНК, извлечённой из крови пациента. Она отличается высокой точностью за счёт применения метода коррекции ошибок и позволяет фиксировать даже минимальные концентрации циркулирующей опухолевой ДНК, что ранее считалось затруднительным. Этот метод может сыграть важную роль в диагностике и отслеживании онкологических процессов после лечения.
Главной особенностью исследования стало использование новой недорогой секвенирующей платформы Ultima Genomics. Благодаря её возможностям, стало возможным добиться глубины анализа, ранее доступной только при значительно больших финансовых затратах. Учёные доказали, что точность повышается за счёт анализа двухцепочечной структуры ДНК, что существенно снижает количество возможных ошибок.
По словам профессора Дэна Ландау, возглавившего исследование, медицина сейчас вступает в эпоху доступного и точного секвенирования, и открывающиеся перспективы могут изменить сам подход к борьбе с онкологией. Ранее его команда уже показала, что возможно выявлять наличие меланомы и рака лёгких у пациентов только на основе анализа крови, не прибегая к исследованию опухолевых тканей. В новом проекте удалось сделать ещё один шаг вперёд: технология стала более чувствительной и экономичной.
В рамках сотрудничества с другими исследовательскими центрами учёные протестировали метод на пациентах, страдающих раком мочевого пузыря и меланомой. Полученные результаты продемонстрировали высокую точность и возможность отслеживать динамику заболевания. Было отмечено, что уровень циркулирующей опухолевой ДНК увеличивался при прогрессировании заболевания и снижался при положительной реакции на терапию.
Как отметил доктор Бишой Фальтас, принимавший участие в исследовании, использование мутационных сигнатур, характерных для конкретных видов рака, позволяет добиться ещё большей точности. Он подчеркнул, что такие технологии делают возможным обнаружение рецидивов и контроль за лечением без необходимости проведения инвазивных процедур.
