NatMed: иммунотерапия CAR-T уменьшила размеры глиобластом у 62% пациентов
Специалисты из Пенсильванского университета разработали инновационную терапию CAR-T, которая нацелена на два белка опухоли — EGFR и IL13Rα2. Эта методика отличается от традиционных подходов, так как клетки вводятся непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет значительно повысить эффективность лечения. Результаты исследования, опубликованного в журнале Nature Medicine, основываются на испытаниях с участием 18 пациентов, страдающих от рецидивирующей глиобластомы, форма рака мозга, при которой средняя продолжительность жизни составляет всего 6-10 месяцев.
Специалисты из Пенсильванского университета разработали инновационную терапию CAR-T, которая нацелена на два белка опухоли — EGFR и IL13Rα2. Эта методика отличается от традиционных подходов, так как клетки вводятся непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет значительно повысить эффективность лечения. Результаты исследования, опубликованного в журнале Nature Medicine, основываются на испытаниях с участием 18 пациентов, страдающих от рецидивирующей глиобластомы, форма рака мозга, при которой средняя продолжительность жизни составляет всего 6-10 месяцев.
Специалисты из Пенсильванского университета разработали инновационную терапию CAR-T, которая нацелена на два белка опухоли — EGFR и IL13Rα2. Эта методика отличается от традиционных подходов, так как клетки вводятся непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет значительно повысить эффективность лечения. Результаты исследования, опубликованного в журнале Nature Medicine, основываются на испытаниях с участием 18 пациентов, страдающих от рецидивирующей глиобластомы, форма рака мозга, при которой средняя продолжительность жизни составляет всего 6-10 месяцев.
В ходе тестирования было установлено, что у 62% участников произошло уменьшение размеров опухолей, а трое из семи (43%) смогли жить более года. Один из пациентов показывал стабильные результаты на протяжении 16 месяцев. Исследования также подтвердили, что модифицированные клетки могут сохранять свою активность в организме до одного года после введения, продолжая борьбу с болезнью.
Терапия была признана безопасной, хотя 56% пациентов испытали управляемые неврологические побочные эффекты. В дальнейшем планируется изучить возможность многократного введения клеток, применить метод на пациентах с первичной стадией заболевания и оптимизировать технологию.
