Ученые выявили новый подход к борьбе с остеосаркомой с помощью белка TGF-β

Команда ученых из Московского физико-технического института, Московского центра перспективных исследований и Российской академии наук обнаружила молекулярный механизм, способный тормозить рост и метастазирование остеосаркомы, которая является одной из самых агрессивных опухолей костной ткани. Как сообщили «Газете.Ru» представители МФТИ, в основе данной технологии лежит белок TGF-β (трансформирующий фактор роста-β).

Этот белок, известный как TGF-β, имеет свойство останавливать деление поврежденных клеток, что делает его важным элементом в защите организма от раковых заболеваний. Однако многие опухоли, включая остеосаркому, вырабатывают его в избытке, что способствует их росту и метастазированию. В научных исследованиях по остеосаркоме наблюдаются противоречивые данные: некоторые эксперименты показывают, что TGF-β подавляет опухоль, в то время как другие утверждают, что он содействует ее прогрессированию.

Недавнее исследование помогло установить, что белок MDM2 играет ключевую роль в этом сложном сигнальном процессе. Обычно MDM2 регулирует уровень белка-супрессора опухолей p53, который препятствует росту раковых клеток. Однако при остеосаркоме часто наблюдается избыток MDM2, что приводит к подавлению функций p53 и увеличивает миграцию раковых клеток, что в свою очередь усиливает агрессивность опухоли.

«Мы обнаружили, что малая некодирующая РНК miR-16-1-3p подавляет синтез MDM2. Увеличивая уровень этой микроРНК, мы смогли «перенастроить» действие TGF-β, что позволило не только подавлять рост, но и метастазирование раковых клеток. Вместо того чтобы способствовать распространению рака, TGF-β в присутствии микроРНК практически полностью останавливает деление и метастазирование опухолевых клеток, при этом повышая их чувствительность к традиционным методам химиотерапии», – пояснил Сергей Леонов, заместитель заведующего лабораторией персонализированной химиолучевой терапии Института биофизики будущего МФТИ.

В ходе экспериментов ученым удалось значительно замедлить рост опухоли и подавить ее метастазирование. Более того, клетки стали в 13 раз более чувствительными к стандартному химиопрепарату цисплатину по сравнению с контрольной группой. Тем не менее, для подтверждения эффективности данного подхода на людях требуется провести дополнительные исследования.