Molecular Psychiatry: выяснена роль гена neuropilin2 в развитии аутизма

Исследователи из Калифорнийского университета выявили, что ген neuropilin2 играет ключевую роль в формировании нейронных связей мозга. Ученые предполагают его связь с развитием аутизма и эпилепсии.

Этот ген несет ответственность за рецепторное взаимодействие в нейронах. Он регулирует миграцию ингибиторных, тормозящих, нейронов и создает синаптические связи между эксайтаторными, возбуждающими, нейронами. От баланса этих процессов зависит правильная работа мозга. Его нарушение может вызывать дисфункции, связанные с характерными для аутизма поведенческими изменениями и повышением предрасположенности к эпилептическим припадкам.

Ученые создали компьютерную модель мышей со специфическим "отключением" гена neuropilin2 в ингибиторных нейронах. Это позволило детально проанализировать его воздействие на формирование нейронных цепей.

Результаты показали, что при отсутствии neuropilin2 нарушается миграция ингибиторных нейронов.

По мнению нейробиолога Виджи Санхакумар, изучение neuropilin2 открывает перспективы для создания новых методов лечения. Они могут воздействовать на ключевые этапы развития нейронов и смягчать симптомы, если заболевания выявлены раннее.

Как подчеркнула Санхакумар, понимание процессов формирования нейронных связей имеет решающее значение для разработки эффективных лекарств не только для аутизма и эпилепсии, но и для других расстройств: СДВГ, шизофрении.