Отец с болезнью Альцгеймера может увеличить риск развития болезни

Новое исследование, опубликованное в журнале Neurology, выявило неожиданный фактор риска развития болезни Альцгеймера. Согласно его результатам, у людей, чьи отцы страдали этим нейродегенеративным заболеванием, в мозге фиксируется более активное накопление тау-белка — токсичного соединения, тесно связанного с развитием деменции.




До настоящего времени в научном сообществе преобладало мнение, что наследственная предрасположенность к болезни Альцгеймера преимущественно передаётся по материнской линии. Однако выводы этого исследования поставили под сомнение подобное представление. Как объяснила один из авторов исследования, Сильвия Вильнев, руководящая лабораторией по ранней диагностике Альцгеймера в Университете Макгилла в Монреале, исследователи ожидали обнаружить более выраженные патологические изменения у тех, чьи матери болели этим заболеванием. В действительности же оказалось, что отцовская линия может быть не менее значимой с точки зрения риска.

В работе приняли участие 243 человека среднего возраста (примерно 68 лет), имевшие в семейной истории случаи болезни Альцгеймера. Все участники на момент начала наблюдений не демонстрировали признаков нарушений памяти или мышления. Их обследовали с помощью нейровизуализации и когнитивных тестов, а наблюдение за состоянием продолжалось в среднем около семи лет.

За этот период у 71 участника проявились начальные когнитивные отклонения, которые могут быть предвестниками болезни Альцгеймера. При анализе результатов стало очевидно: у тех, чей отец страдал этим заболеванием, содержание тау-белка в мозге было выше, чем у остальных. Причём при наличии этих белковых скоплений ухудшение когнитивных функций у таких пациентов происходило быстрее.

Также исследование подтвердило ранее установленные различия между мужчинами и женщинами: у женщин чаще наблюдается более интенсивное накопление тау-белков, что может объяснять более стремительное ухудшение памяти и других когнитивных функций у них после начала болезни. Эти данные были проанализированы и в редакционной статье, подготовленной Лидуин Коллий, исследователем из Лундского университета в Швеции.

По мнению Вильнев, выявление подобных факторов уязвимости может способствовать разработке персонализированных подходов к профилактике и лечению болезни Альцгеймера, учитывающих как наследственность, так и половые различия в патогенезе заболевания.