Ученые смогли более чем на год продлить жизнь раковым больным

Новый подход к иммунотерапии показал значительное увеличение продолжительности жизни у ряда больных с глиобластомой, что подтверждает многообещающий потенциал данного метода. Ученые считают это прорывом в области лечения онкобольных.

Глиобластома представляет собой один из самых агрессивных и распространенных типов рака мозга. Она характеризуется высокой агрессивностью, быстрой прогрессией и сложностью лечения. Эти опухоли возникают в центральной нервной системе и отличаются способностью к инвазии в окружающие ткани, что делает их удаление хирургическим путем более сложным. Большинство пациентов умирают от глиобластомы в течение 12-18 месяцев, и только 9% остаются живы через два года после постановки диагноза.

Разработка CAR-T терапии, изначально созданной для лечения некоторых видов лейкемии и лимфом, предлагает новые горизонты в борьбе с глиобластомой. Несколько лет назад ученые Университета Пенсильвании модифицировали эту терапию таким образом, что теперь она заставляет Т-клетки пациентов распознавать два белка, которые активно вырабатываются раковыми клетками мозга, пептиды IL13RA2 и EGFRv3.

Год назад были опубликованы первые промежуточные итоги клинических испытаний, в рамках которых медикам удалось значительно замедлить рост опухоли и уменьшить объем новообразований у всех добровольцев. 43% добровольцев прожили больше года после начала терапии.

Доцент Университета Пенсильвании, Стивен Бенгли сообщает, что для научных сотрудников подобные результаты стали чем-то необыкновенным, так как в прошлом ни одна другая форма иммунотерапии не позволяла достичь подобных результатов.

Достижения в области CAR-T терапии вселяют надежду на улучшение перспектив для пациентов с этим заболеванием.