Названы гены, вовлеченные в развитие шизофрении

9000 человек приняли участие в опыте, где их генетический материал помог установить механизм возникновения развития шизофрении. Исследование будет продолжаться.

Ученые в Лондоне благодаря огромной выборке доказали, что генетические вариации 4-х генов через NMDA-рецептор могут проявить шизофрению. Этот рецептор представляет собой белок четвертичной структуры, ионотропный рецептор глутамата. Исследования, которые проводились ранее, показали, что болезнь может начаться из-за препаратов, которые противодействуют этому рецептору.

Девид Кертис начал новый опыт, где вместе с коллегами изучили 4000 людей больных шизофренией и 5000 здоровых человек, уделяя особое внимание 4 генам. GRIN1, GRIN2A и GRIN2B кодируют NMDA-рецептор, а белок Fyn, который осуществляет контроль работы рецептора, кодирует ген FYN.

Генетики определили варианты, где нарушалась работа генов и белка. Далее, они сопоставили данные группы и полученные вариации. Определили, что у больных шизофренией нарушения встречаются намного чаще.

Опыты будут продолжаться с еще большей выборкой испытуемых, до 30 тыс. человек с этим заболеванием. Для улучшения качества лечения больных в будущем будут разрабатываться новые лекарственные препараты.